Le Bottin des associations de patient·e·s

L’AQDC a tenu sa première réunion en janvier 2004, grâce à la vision et au dévouement de la Dre Aline Boulanger. Elle a été l’instigatrice de la première rencontre de ceux qui allaient devenir les administrateurs fondateurs de l’AQDC. Neuf des membres fondateurs de l’association, parmi les douze administrateurs et administratrices du conseil d’administration, étaient des personnes qui vivaient avec de la douleur chronique et représentaient les plus grandes cliniques de traitement de la douleur au Québec. Tous les membres fondateurs étaient des bénévoles qui voulaient faire une différence pour les personnes atteintes de douleur chronique.

Nous offrons du soutien aux personnes atteintes de la névralgie du trijumeau au Québec. L’association québécoise de la névralgie du trijumeau (AQNT) est un organisme sans but lucratif enregistré au Québec depuis août 2005. L’AQNT a aussi le statut d’organisme de bienfaisance de la part de l’Agence du revenu du Canada depuis avril 2006.

Notre objectif, inspiré de notre mission, notre vision et nos valeurs, est d’exercer pleinement notre rôle de plaque tournante pour tout ce qui touche les soins palliatifs et les soins de fin de vie au Québec.

L’Association soutient individuellement et collectivement les personnes de petite taille pour faire reconnaître leur condition de personnes handicapées : elle œuvre pour que le droit des personnes de petite taille soit pleinement appliqué et reconnu par le législateur.

Fondée en 1999, l’Association québécoise du lymphoedème (AQL) œuvre au soutien, à l’éducation et à la sensibilisation des personnes vivant avec le lymphoedème, de leurs familles et amis ainsi que des professionnels de la santé. Nous offrons de l’information et de l’éducation sur le lymphoedème, ses causes, la réduction de ses risques ainsi que sur les traitements de cette maladie chronique, tout en encourageant la recherche scientifique en vue d’en permettre la guérison.

Asthma Canada encourage l'autogestion et la prévention en aidant notre communauté à prendre le contrôle de ses symptômes. Nous y parvenons grâce à nos nombreux services d'éducation et de soutien. En plus de nos divers programmes, comme la Ligne d'aide sur l'asthme et les allergies, nous offrons également du matériel éducatif accessible et fondé sur des données probantes, comme les notions de base sur l'asthme et la prise en charge de l'asthme, qui sont disponibles dans notre section Obtenir de l'aide à l'adresse www.asthma.ca, ainsi que des webinaires éducatifs réguliers qui permettent aux membres de la communauté asthmatique d'accéder aux nouvelles recherches, aux meilleures pratiques et à l'éducation générale nécessaire pour faire des choix éclairés en ce qui concerne leur santé. En tant qu'organisme de bienfaisance national enregistré, tous les renseignements et programmes d'Asthme Canada sont offerts gratuitement aux personnes atteintes d'asthme et d'allergies respiratoires ainsi qu'à leurs aidants.

Ataxie Canada — Fondation Claude St Jean, c’est d’abord et avant tout une collectivité de femmes, d’hommes, d’adultes, d’adolescents et d’enfants atteints d’une centaine de formes d’ataxies, dans tous les coins du pays. La Fondation Ataxie Canada – Claude St-Jean a pour mission d’améliorer le bien-être des personnes atteintes d’une ataxie familiale et d’appuyer la recherche. L’ataxie est une maladie neuro-musculaire dégénérative qui affecte des centaines de jeunes au Québec et au Canada et qui est incurable à ce jour.

Organisme national sans but lucratif de soutien aux patients dans le domaine du cancer colorectal, Cancer Colorectal Canada (CCC) se consacre à sensibiliser et à éduquer la population sur le cancer colorectal, à soutenir les patients et leurs aidants ainsi qu’à défendre les intérêts des personnes touchées par cette maladie.

Cancer Saguenay œuvre auprès des personnes atteintes du cancer et de leurs proches. Nous sommes un partenaire officiel des trois hôpitaux du Saguenay et nous offrons des services de première qualité depuis 1988.

Le cancer testiculaire est la forme la plus fréquente de cancer chez les jeunes hommes. C’est un sujet qui dégage beaucoup de gêne chez les gars. Par contre, si nous réduisons les tabous et engageons les gars à parler de leur couilles, nous sauverons encore plus de vies. En fait, si le cancer testiculaire est détecté rapidement, les hommes ont un taux de survie de 97%. #JasonsCouilles

Cancer de la vessie Canada est le premier et le seul organisme de bienfaisance canadien qui se consacre à la défense des droits des patients atteints du cancer de la vessie.

Cancer de l’ovaire Canada défend la santé et le bien-être des femmes atteintes du cancer de l’ovaire, ainsi que de celles qui en sont à risque, et favorise la progression de la recherche pour sauver des vies. Étant la seule œuvre de bienfaisance enregistrée au Canada vouée à vaincre le cancer de l’ovaire, l’organisme fait preuve de leadership en recherche, revendication et soutien afin que toutes les femmes vivent pleinement, plus longtemps et en meilleure santé.