Le Bottin des associations de patients

Mélanome Canada défend les droits des Canadiens atteints du mélanome et du cancer de la peau et leur apporte son soutien en leur offrant des ressources utiles, de l’éducation, des services de soutien psychosocial, et plus encore.

Depuis sa fondation en 1989, Sclérodermie Québec est devenue la première source d’information publique francophone sur la sclérodermie et de soutien aux malades sclérodermiques au Canada. Chef de file dans le financement de la recherche de pointe en sclérodermie, Sclérodermie Québec a contribué près de trois millions de dollars à ce jour en soutien à la recherche.

La Société Alzheimer du Canada est le principal organisme de bienfaisance national œuvrant dans le domaine de la santé qui se consacre à soutenir les personnes atteintes de toutes les formes de troubles neurocognitifs, y compris de la maladie d’Alzheimer, ainsi que les aidants et les familles.

Nous sommes un organisme de bienfaisance enregistré canadien qui se consacre à l'amélioration de la vie des Canadiens atteints d'eczéma. Notre mandat est l’éducation, le soutien, la sensibilisation, la défense de droits et d’intérêts, et la recherche. Nous offrons de l’éducation aux patients et aux professionnels de la santé, comptons des bénévoles de soutien un peu partout au pays, et finançons les efforts de recherche dans le cadre d’un programme concurrentiel de subventions.

La Société canadienne de l’hémophilie – Section Québec (SCHQ) est un organisme communautaire sans but lucratif engagé à améliorer la santé et la qualité de vie de toutes les personnes atteintes de troubles héréditaires de la coagulation.

La Société de l’arthrite est l’organisme de bienfaisance canadien dédié à éradiquer l’arthrite. Nous représentons les six millions de Canadiens qui vivent avec l’arthrite aujourd’hui, ainsi que les millions d’autres qui sont touchés par la maladie ou à risque de la développer.

La Société de la SLA du Québec est le seul organisme à but non lucratif au Québec qui soutient les familles touchées par la SLA à chaque étape de la maladie, qui sensibilise le grand public, les intervenants médicaux et les instances gouvernementales à la cause, en plus de promouvoir, financer et faire avancer la recherche. La Société de la SLA du Québec existe grâce aux dons et aux sommes recueillies au travers de différents événements de levées de fonds.

Nous ne nous arrêterons pas tant qu’il ne sera pas possible de guérir la leucémie, le lymphome, le myélome, les syndromes myélodysplasiques et les néoplasmes myéloprolifératifs. Nous voulons améliorer la qualité de vie des personnes touchées et de leurs familles en finançant la recherche sur les cancers du sang et en offrant des ressources éducatives, des services et du soutien à la communauté des cancers du sang.

À titre de chef de file canadien fournissant des renseignements fiables et fondés sur des données probantes pour tout ce qui porte sur le tractus gastro-intestinal, la Société GI s’engage à améliorer la vie des personnes atteintes d’affections gastro-intestinales et hépatiques, à appuyer la recherche, à préconiser l’accès adéquat des patients aux soins de santé et à promouvoir la santé gastro-intestinale et la santé hépatique.

À la Société Huntington du Québec, nous comprenons ce que vous éprouvez et nous sommes là pour vous aider. Que vous soyez atteint de la maladie de Huntington (MH), que vous preniez soin d’une personne atteinte ou que vous risquiez de développer vous-même la maladie, nous pouvons vous écouter et vous guider au besoin. Nos services sont partagés autour de trois grandes sphères et ils sont offerts partout au Québec.

La Société québécoise de la fibromyalgie a pour mission de regrouper et de soutenir les associations régionales qui aident les personnes atteintes de fibromyalgie et leurs proches afin de mieux répondre à leurs besoins. Elle favorise le partage d’informations entre les associations en plus de faire connaître et reconnaître cette maladie.