Le Bottin des associations de patients

Depuis 2000, Accueil-Sérénité offre des services professionnels axés sur les besoins des personnes touchées par le cancer, aux personnes en fin de vie ainsi qu’aux endeuillés, le tout dans un contexte d’accueil inconditionnel pour lui et sa famille. ​

L’ACF a été créée en 2005 en tant qu’organisme sans but lucratif afin de sensibiliser et d’informer la population au sujet de la maladie de Fabry, une maladie génétique de surcharge lysosomale très rare et potentiellement mortelle.

L'Association canadienne des patients atteints de psoriasis (ACPP) a été créée en 2012 pour servir les personnes touchées par le psoriasis et l’arthrite (rhumatisme) psoriasique. L’Association a comme mission d'être une ressource pour ces personnes en améliorant leur qualité de vie, en sensibilisant, éduquant, et en faisant des plaidoyers pour un meilleur accès aux soins et aux traitements, tout en soutenant la recherche.

L'Association canadienne de l'anémie aplasique et de la myélodysplasie (ACAAM) subventionne la recherche sur les insuffisances médullaires au Canada à un haut niveau. Dirigé par des bénévoles, notre organisme, vient en aide aux patients et aux aidants des quatre coins du pays qui sont aux prises avec l'anémie aplasique, les syndromes myélodysplasiques (SMD ou myélodysplasie) et l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN).

Depuis 1991, l'Association de l'acidose lactique, le regroupement des familles touchées par la maladie, a été formée. Candide Caron, la petite maman de Maxime, décédé de l'acidose lactique, a initié ce projet pour rassembler les parents qui ont des enfants atteints ou qui ont perdu leur enfant de cette maladie. Ils sont peu mais grâce à cette association, ils se sentent moins seuls et ils peuvent maintenant parler de leur enfant, parler de leur quotidien avec cette maladie à d'autres parents qui comprennent. Ils se réunissent aussi afin de trouver des moyens pour faire connaître cette maladie et ramasser des fonds pour une médication.

L’association d’anémie falciforme du Québec est un organisme d’action sociale et d’éducation familiale. Nous sommes le chef de file dans la quête de l’amélioration de la santé des enfants souffrant de cette maladie. Nous cherchons à contribuer à améliorer la qualité de vie des familles aux prises avec cette lourde responsabilité.

L'Association de fibromyalgie et du syndrome de fatigue chronique de Vaudreuil-Soulanges est un organisme communautaire autonome qui a pour mission d'une part d'informer, de rassurer , de soutenir ses membres afin de leur permettre de reprendre la pouvoir sur leur vie et d'Autre part de sensibiliser le grand public ainsi que les professionnels de la santé.

L’Association de fibromyalgie – région de Québec a pour mission d’aider, de soutenir et de promouvoir les intérêts des personnes atteintes de fibromyalgie.

L’Association de la fibromyalgie de l’Estrie a été fondée en 1993 par un petit groupe de personnes atteintes de cette maladie. Grâce à la ténacité de plusieurs personnes qui ont siégé au conseil d’administration au fil des années. La mission de l’organisme est de fournir un soutien aux personnes atteintes de fibromyalgie de la région socio-sanitaire de l’Estrie ainsi qu’à leurs proches afin de développer les connaissances et les outils nécessaires pour accéder à un mieux-être tout en leur offrant un lieu d’appartenance où elles se sentent reconnues et accueillies.

L’Association de la Fibromyalgie de l’Abitibi-Témiscamingue (AFAT) est un organisme à but non lucratif qui vient en aide aux personnes vivant avec la fibromyalgie. La mission de l’AFAT est de contribuer à l’amélioration de la qualité de vie des personnes vivant avec la fibromyalgie.

La mission de l’AFAT est de contribuer à l’amélioration de la qualité de vie des personnes vivant avec la fibromyalgie.

L’Association de fibromyalgie et de douleurs chroniques de Lanaudière (AFDCL) est un organisme communautaire qui a pour mission principale de soutenir, informer et sensibiliser la population, les gouvernements et les institutions au sujet de la fibromyalgie et des douleurs chroniques, des affections souvent méconnues et difficiles à observer cliniquement. L’association vise à offrir du bien-être et une qualité de vie améliorée aux personnes atteintes de ces maladies ainsi qu’à leurs proches.