Le Bottin des associations de patient·e·s

Depuis 2000, Accueil-Sérénité offre des services professionnels axés sur les besoins des personnes touchées par le cancer, aux personnes en fin de vie ainsi qu’aux endeuillés, le tout dans un contexte d’accueil inconditionnel pour lui et sa famille. ​

L’ACF a été créée en 2005 en tant qu’organisme sans but lucratif afin de sensibiliser et d’informer la population au sujet de la maladie de Fabry, une maladie génétique de surcharge lysosomale très rare et potentiellement mortelle.

L'Association canadienne des patients atteints de psoriasis (ACPP) a été créée en 2012 pour servir les personnes touchées par le psoriasis et l’arthrite (rhumatisme) psoriasique. L’Association a comme mission d'être une ressource pour ces personnes en améliorant leur qualité de vie, en sensibilisant, éduquant, et en faisant des plaidoyers pour un meilleur accès aux soins et aux traitements, tout en soutenant la recherche.

En 1987, le parent inquiet d’un enfant atteint d’anémie aplasique a fondé l’Association familiale de l’anémie aplasique de l’Ontario. L’un des tout premiers objectifs de l’association était de militer pour la création d’un registre national de donneurs de moelle osseuse au Canada. Aujourd’hui, l’Association canadienne de l’anémie aplasique et de la myélodysplasie est un organisme national enregistré et constitué en vertu de la loi fédérale, dont l’objectif ambitieux est de fournir un réseau de soutien intégré pour chaque patient, proche, ami et professionnel de la santé canadien touché par l’anémie aplasique, la myélodysplasie ou l’HPN.

Depuis 1991, l'Association de l'acidose lactique, le regroupement des familles touchées par la maladie, a été formée. Candide Caron, la petite maman de Maxime, décédé de l'acidose lactique, a initié ce projet pour rassembler les parents qui ont des enfants atteints ou qui ont perdu leur enfant de cette maladie. Ils sont peu mais grâce à cette association, ils se sentent moins seuls et ils peuvent maintenant parler de leur enfant, parler de leur quotidien avec cette maladie à d'autres parents qui comprennent. Ils se réunissent aussi afin de trouver des moyens pour faire connaître cette maladie et ramasser des fonds pour une médication.

L’association d’anémie falciforme du Québec est un organisme d’action sociale et d’éducation familiale. Nous sommes le chef de file dans la quête de l’amélioration de la santé des enfants souffrant de cette maladie. Nous cherchons à contribuer à améliorer la qualité de vie des familles aux prises avec cette lourde responsabilité.

L'Association de fibromyalgie et du syndrome de fatigue chronique de Vaudreuil-Soulanges est un organisme communautaire autonome qui a pour mission d'une part d'informer, de rassurer , de soutenir ses membres afin de leur permettre de reprendre la pouvoir sur leur vie et d'Autre part de sensibiliser le grand public ainsi que les professionnels de la santé.

L’Association de fibromyalgie – région de Québec a pour mission d’aider, de soutenir et de promouvoir les intérêts des personnes atteintes de fibromyalgie.

L’Association de la fibromyalgie de l’Estrie a été fondée en 1993 par un petit groupe de personnes atteintes de cette maladie. Grâce à la ténacité de plusieurs personnes qui ont siégé au conseil d’administration au fil des années. La mission de l’organisme est de fournir un soutien aux personnes atteintes de fibromyalgie de la région socio-sanitaire de l’Estrie ainsi qu’à leurs proches afin de développer les connaissances et les outils nécessaires pour accéder à un mieux-être tout en leur offrant un lieu d’appartenance où elles se sentent reconnues et accueillies.

L’Association de la Fibromyalgie de l’Abitibi-Témiscamingue (AFAT) est un organisme à but non lucratif qui vient en aide aux personnes vivant avec la fibromyalgie. La mission de l’AFAT est de contribuer à l’amélioration de la qualité de vie des personnes vivant avec la fibromyalgie.

La mission de l’AFAT est de contribuer à l’amélioration de la qualité de vie des personnes vivant avec la fibromyalgie.

Organisme communautaire à but non lucratif oeuvrant sur les territoires de la Mauricie et du Centre-du-Québec depuis son incorporation en 1993. L'association de la fibromyalgie a pour mission première d'améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de fibromyalgie ainsi que celle de leur entourage.